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【央视新闻客户端】

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　　2025年
，奥泰生物（688606.SH）体外诊断产品年销售体量约3.8亿人份 。而随着在疫情期间立项
、总规划产能7亿人份的3个厂房陆续验收，奥泰生物实际销售体量与总产能之间存在巨大差距。

　　产能与实际需求不匹配的问题 ，是上交所对奥泰生物2025年年报信息披露监管问询函中的关注焦点之一
。

　　目前，奥泰生物赢海、奥恺 、同舟3个新建厂房的实际使用情况基本相同——处于投产初期
，产能利用率处于低位。与此同时，2025年 ，奥泰生物还通过子公司凡凌生物建设2亿人份诊断试剂和电子设备项目 。

　　5月18日
，在对交易所监管问询函的回复公告中，奥泰生物方面表示：“POCT（即时检测）行业从应急性高增长回归常态化增长
。由于赢海
、奥恺、同舟项目立项时基于行业高增长预期 ，当前约3.8亿人份的销售体量与规划产能之间仍存在阶段性差距
，导致局部场地使用率偏低。公司结合行业竞争现状以及实际经营需求判断，短期内产能需求与项目立项时可能存在一定差异 ，拟结合出租及相关方式提高资产的利用率
，充分发挥资产效益，避免资产的闲置浪费 ，在未来依据公司的实际经营情况
，逐步提高自用比例 。”

　　奥泰生物方面未对《中国经营报》记者相关采访问题作出回应
。

　　产能利用率低

　　2020—2022年，由于正处于新冠疫情期间 ，快速诊断试剂需求剧增。同期，奥泰生物快速诊断试剂销售量分别为1.79亿人份 、4.22亿人份
、8.37亿人份 。

　　为应对当时的产能不足问题
，2022—2023年，奥泰生物在嘉兴海宁、杭州钱塘 、杭州临平陆续新建赢海
、奥恺、同舟3个厂房项目
。3个厂房的验收转固时间分别为2024年5月 、2025年1月
、2025年7月。3个厂房的规划产能分别为1亿人份、4亿人份 、2亿人份 ，总规划产能合计为7亿人份 。

　　随着疫情消退
，快速检测需求回落，奥泰生物快速诊断试剂销售量相比2022年的高峰期腰斩
。2023—2024年 ，奥泰生物快速诊断试剂销售量分别为3.16亿人份、3.26亿人份。

　　2023—2025年
，奥泰生物产销率均接近100% 。其中，2025年 ，产量和销量分别是3.83亿人份
、3.84亿人份。

　　2025年
，随着3个新建厂房陆续验收，奥泰生物总产能远高于当前实际需求
。3个新建厂房建成后未能发挥应有作用。

　　据奥泰生物方面披露 ，赢海厂房的实际使用情况为“出租、仓储及部分生产
，产能利用率处于低位 ” 。奥恺 、同舟两个厂房的实际使用情况相同，均为“处于投产初期 ，产能利用率处于低位
”
。

　　在行业需求回落并且自身产能充足的情况下，奥泰生物仍在加码扩产。2025年3月
，奥泰生物发布公告表示，拟通过子公司凡凌生物在杭州临平投资建设年产2亿人份诊断试剂及电子仪器项目 ，项目总投资不低于3亿元 。据2025年年报
，凡凌生物还处于建设阶段
。

　　在年报信息披露监管问询函中，产能问题受到关注。奥泰生物被要求列示3个新建项目的基本现状 ，以及结合公司近年来产销率变化分析3个新建项目与公司经营项目的匹配性
、新建凡凌生物项目的必要性等 。

　　赢海、奥恺 、同舟3个新建项目
，系奥泰生物基于当时行业背景及公司业务扩张预期的合理决策
。

　　奥泰生物方面表示，2020—2022年年初 ，全球体外诊断行业尤其是POCT细分领域处于需求高速扩张期。一方面
，在新冠疫情驱动下，全球范围内对快速检测试剂的需求呈现爆发式增长状态 ，检测试剂的产销量大幅攀升
，行业供给能力普遍承压 。另一方面，毒品及药物滥用检测
、妇女健康检测等常规POCT品类也在同期保持稳健增长
。2021—2023年 ，公司业务处于快速增长的阶段，且公司原经营场地处于饱和状态
，需要向外部租赁以满足公司的研发、生产及仓储需求，各项目的实施有助于进一步提升公司整体的研?